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总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

聚行业--医药商业 环球医药网   作者: system  2018-01-10 00:00

医药商业-全文略读:为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布...

总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)2018/1/10   来源:药监局  阅读数:

 

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。

 

特此通告。

 

附件:1.全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则2.一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则3.血液浓缩器注册技术审查指导原则

 

 

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